医药检验的求职简历
时间流逝得如此之快，前方等待着我们的将是新的工作机会和挑战，这时候需要提前写好简历了哦。为了让您不再为写简历头疼，下面是小编为大家整理的医药检验的求职简历，希望对大家有所帮助。
医药检验的求职简历1
姓名：
性别：男
年龄：29岁
民族：汉族
工作经验：6年以上
居住地：xxx
身高：
户口：xxx
求职意向
希望岗位：制药/医疗器械类-医药检验
寻求职位：QC主管
希望工作地点：xxxxx
期望工资：xxxx/月
到岗时间：随时到岗
工作目标/发展方向：希望能有更好的发展机会.
工作经历：
20xx-09--20xx-11：浙江神洲药业有限公司
所属行业：生物工程、制药、环保(民营企业)
担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验
职位描述：
公司职位：QC主管
1.负责QC计算机系统验证工作，并编写计算机系统管理规程(数据完整性);
2.负责对化验室出现的OOSOOTOOE进行调查;
3.负责编写化验室相关SMP、SOP等规程的起草;
4.负责管理化验室人员，并合理安排、监督其工作;
5.配合QA、生产部门工作;
6.参与公司官方、客户审计，并协同各部门完成审计过程中涉及QC方面缺陷整改;
7.负责化验室培训工作。
20xx-03--20xx-08：浙江九洲药业
所属行业：生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验
职位名称：化验
职位描述：
1.协助QC经理对化验室出现的OOS/OOT的初步调查;对检验过程中出现的异常情况，先由化验室进行内部排查，如发现不是化验室出错，向QC经理汇报，并协助配合QA及生产部门进行相关调查。
2.协助QC经理，完成实验室相关SMP、SOP等操作规程的`起草;交QC经理审核;
3.负责化验室分析仪器的内部校验、维护保养和简易维修，如HPLC、GC等分析仪器;对实验室内部分析仪器制定外部校验和内部校验计划，逐月执行。
4.负责管理气、液相，对气、液相工作进行合理安排。
5.协助QC经理，配合QA和生产部门，对工艺变更和工艺验证过程中的分析数据进行汇总和报告。
6参与公司FDA、日本、中国的官方审计和公司的客户审计。协助QC经理完成审计过程中涉及QC方面的缺陷整改。
7.协助QC经理，对化验员进行培训和再教育，提高他们GMP实验室控制方面和分析专业方面的知识水平，提升业务能力;
8.协助QC经理，对化验室的报告单进行审核，监督化验室工作完成情况;
9.负责对QC计算机系统进行验证，并编写相关计算机系统管理规程(数据完整性);
10.完成QC经理安排的临时工作。
20xx-03--20xx-02：台州海辰药业
所属行业：生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验
职位名称：化验员
职位描述：
1.根据SOP，对车间日常样品进行分析检测，及时填写相应记录
2.熟悉化验室检验流程，对检验过程出现的异常数据，及时向领导汇报情况，并参与后续的OOS/OOT调查;
3.运用分析化学/有机化学知识和文献查找对技术部的样品进行分析方法摸索和改良;
4.起草分析方法验证方案/报告，并根据方案进行分析方法验证，对公司产品杂质(包括强制降解)进行分析方法验证
教育经历
20xx-09--20xx-06浙江海洋学院生物工程类/本科
医药检验的求职简历2
个人信息
xxx
性 别： 男
年 龄： 29岁 民 族： 汉族
工作经验： 6年以上 居 住 地： 浙江台州 椒江区
身 高： CM 户 口： 浙江台州 台州
求 职 意 向
希望岗位： 制药/医疗器械类-医药检验
寻求职位： QC主管
希望工作地点： 浙江台州椒江区 浙江台州临海市
期望工资： /月 到岗时间：随时到岗
工作目标 / 发展方向
希望能有更好的发展机会.
工 作 经 历
▌-09---11：浙江神洲药业有限公司
所属行业： 生物工程、制药、环保(民营企业)
担任岗位： 制药/医疗器械类/医药检验
职位描述：公司职位：QC主管
1.负责QC计算机系统验证工作，并编写计算机系统管理规程(数据完整性);
2.负责对化验室出现的OOSOOTOOE进行调查;
3.负责编写化验室相关SMP、SOP等规程的起草;
4.负责管理化验室人员，并合理安排、监督其工作;
5.配合QA、生产部门工作;
6.参与公司官方、客户审计，并协同各部门完成审计过程中涉及QC方面缺陷整改;
7.负责化验室培训工作。
▌-03---08：浙江九洲药业
所属行业： 生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位： 制药/医疗器械类/医药检验
职位名称： 化验
职位描述：1. 协助QC经理对化验室出现的OOS/OOT的初步调查;对检验过程中出现的异常情况，先由化验室进行内部排查，如发现不是化验室出错，向QC经理汇报，并协助配合QA及生产部门进行相关调查。
2. 协助QC经理，完成实验室相关SMP、SOP等操作规程的起草;交QC经理审核;
3. 负责化验室分析仪器的内部校验、维护保养和简易维修，如HPLC、GC等分析仪器;对实验室内部分析仪器制定外部校验和内部校验计划，逐月执行。
4.负责管理气、液相，对气、液相工作进行合理安排。
5.协助QC经理，配合QA和生产部门，对工艺变更和工艺验证过程中的分析数据进行汇总和报告。
6 参与公司FDA、日本、中国的官方审计和公司的客户审计。协助QC经理完成审计过程中涉及QC方面的缺陷整改。
7. 协助QC经理，对化验员进行培训和再教育，提高他们GMP实验室控制方面和分析专业方面的知识水平，提升业务能力;
8. 协助QC经理，对化验室的报告单进行审核，监督化验室工作完成情况;
9.负责对QC计算机系统进行验证，并编写相关计算机系统管理规程(数据完整性);
10. 完成QC经理安排的临时工作。
▌20xx-03---02：台州海辰药业
所属行业： 生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位： 制药/医疗器械类/医药检验
职位名称： 化验员
职位描述：1. 根据SOP，对车间日常样品进行分析检测，及时填写相应记录
2. 熟悉化验室检验流程，对检验过程出现的异常数据，及时向领导汇报情况，并参与后续的OOS/OOT调查;
3. 运用分析化学/有机化学知识和文献查找对技术部的样品进行分析方法摸索和改良;
4. 起草分析方法验证方案/报告，并根据方案进行分析方法验证，对公司产品杂质(包括强制降解)进行分析方法验证
教 育 经 历
20xx-09--20xx-06 浙江海洋学院 生物工程类/ 本科
